关于公开征求《医疗器械临床试验质量管理规范(修订草案征求意见稿)》意见
发布时间: 2021-05-13 13:18:19
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JSq全国卫生产业企业管理协会转化医学产业分会
为做好新修订《医疗器械监督管理条例》配套文件修订工作,国家药监局对《医疗器械临床试验质量管理规范》(国家食品药品监督管理总局令 第25号)进行了修订,形成了《医疗器械临床试验质量管理规范(修订草案征求意见稿)》,现向社会广泛征求意见。JSq全国卫生产业企业管理协会转化医学产业分会
请于2021年5月30日前,将有关意见通过电子邮件方式反馈至qxzcec@nmpa.gov.cn,邮件标题注明“GCP意见反馈”。JSq全国卫生产业企业管理协会转化医学产业分会
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附件:1.医疗器械临床试验质量管理规范(修订草案征求意见稿)JSq全国卫生产业企业管理协会转化医学产业分会
2.医疗器械临床试验质量管理规范(修订草案征求意见稿)起草说明JSq全国卫生产业企业管理协会转化医学产业分会
3.反馈意见表JSq全国卫生产业企业管理协会转化医学产业分会
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国家药监局综合司JSq全国卫生产业企业管理协会转化医学产业分会
2021年5月7日JSq全国卫生产业企业管理协会转化医学产业分会
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附件下载请点击原文链接:https://www.nmpa.gov.cn/xxgk/zhqyj/zhqyjylqx/20210510095651131.html?type=pc&m=JSq全国卫生产业企业管理协会转化医学产业分会
来源:国家药监局JSq全国卫生产业企业管理协会转化医学产业分会
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