全面获取产品临床证据，构建医保支付价格谈判证据链
发布时间： 2017-01-18 17:21:38 点击量：
2016年医保目录调整与扩容，让各大企业憋足了洪荒之力，想要将自己的独家产品挤进医保目录。据闻医保目录对应的医保支付价改革也随着医保目录调整与扩容开始了。
根据中共中央、国务院所发布《“健康中国2030”规划纲要》中提到，“全面推进医保支付方式改革，积极推进按病种付费、按人头付费，积极探索按疾病诊断相关分组付费（DRGs）、按服务绩效付费，形成总额预算管理下的复合式付费方式，健全医保经办机构与医疗机构的谈判协商与风险分担机制”。
在医保基金将要穿底的背景下，具有临床需求的药品将各有可能进入医保目录。而支付价格改革上可能与过去一刀切的以药品中标价格为支付计算基准的作为唯一方法，变得更为多元化。医保支付若改革为按病种付费、按人头付费，只有疗效在整个治疗方案中有优势的药品才有望被纳入医保支付体系。而对于企业而言，则需要通过构建一系列如临床有效性、药物经济学等证据完成自证的过程。
如何证明药品是临床所需的？
治疗指南被认为是药品临床证据的最高等级证据，其次则是大型的多中心临床试验证据，有足够可信的临床证据让评审专家认可且处方医生信服并处方的。而对于国内以仿制药为主的企业，临床证据需要借势，通过研究原研产品在全球的证据链，以改为己用。
“中国健康产业智能情报系统（CHIS开思系统”的临床证据数据库可作为企业自查，或分析竞争产品的利器。临床证据数据库共分为全球临床指南数据库、全球临床试验数据库和产品定位数据库三部分。
全球临床指南数据库汇总全球近30年临床诊疗指南，支持产品通用名中英文搜索，呈现指南内容中所有包含关键字及其前后重要信息内容，掌握产品在指南中的意义。市场营销从业人员可以一键获取产品核心证据，确定产品的优势适应症及学术进展。
Figure 1对于仿制药企业，对产品的认知往往不足，而通过使用CHIS开思系统提供的7000多份国内外指南的一键检索功能，对于全面获取产品的最高证据起到不可或缺的作用
全球临床试验数据库收录了1999年以后全球开展的药物临床试验的详细信息，共覆盖全球12个地区27万个全球临床试验数据，该数据库亦实现中英文对照，可用对药品名、NCT号、标准题目、疾病、承办者、研究类型、试验分期、招募状态、性别、试验注册时间等字段进行查询。
“中国健康产业智能情报系统（CHIS开思系统”是中康资讯基于药品营销的各关键节点的认知和理解，基于中康资讯自建的一系列大型数据库，利用数据库可视化技术及行业专家的建模分析思路，为企业营销人员的日常工作提供了一站式情报提供平台。
开思系统设计上覆盖了药品营销要素的情报需求，基本能满足医药行业市场营销从业人员想获取的研发与生产供应、招标与价格、准入目录、产品信息、临床证据与销售数据信息，能有效提升工作效率，为公司决策体系提供更快、更专业、更精准的信息支持。
