关于修订伤科接骨片、稳心制剂和牛黄解毒制剂说明书的公告(2019年第15号)

发布时间: 2019-03-08 15:47:39  点击量:

以下全文转自国家药品监督管理局ubh全国卫生产业企业管理协会转化医学产业分会

根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对伤科接骨片和牛黄解毒制剂(片剂、丸剂、胶囊剂、软胶囊剂)增加警示语,并对其和稳心制剂(颗粒剂、胶囊剂、片剂)药品说明书【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】等项进行修订。现将有关事项公告如下:ubh全国卫生产业企业管理协会转化医学产业分会

一、所有上述药品生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照相应说明书修订要求(见附件1—3),提出修订说明书的补充申请,于2019年5月15日前报省级药品监管部门备案。ubh全国卫生产业企业管理协会转化医学产业分会

修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后6个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。ubh全国卫生产业企业管理协会转化医学产业分会

上述药品生产企业应当对新增不良反应发生机制开展深入研究,采取有效措施做好相关药品使用和安全性问题的宣传培训,指导医师合理用药。ubh全国卫生产业企业管理协会转化医学产业分会

二、临床医师应当仔细阅读上述药品说明书的修订内容,在选择用药时,应当根据新修订说明书进行充分的效益/风险分析。ubh全国卫生产业企业管理协会转化医学产业分会

三、上述药品为处方药,患者应严格遵医嘱用药,用药前应当仔细阅读上述药品说明书。ubh全国卫生产业企业管理协会转化医学产业分会

四、各省级药品监管部门应当督促行政区域内的上述药品生产企业按要求做好相应说明书修订和标签、说明书更换工作;对违法违规行为组织依法严厉查处。ubh全国卫生产业企业管理协会转化医学产业分会

特此公告。ubh全国卫生产业企业管理协会转化医学产业分会

附件:1.伤科接骨片说明书修订要求
   2.稳心制剂说明书修订要求
   3.牛黄解毒制剂说明书修订要求ubh全国卫生产业企业管理协会转化医学产业分会

国家药监局ubh全国卫生产业企业管理协会转化医学产业分会

2019年3月1日ubh全国卫生产业企业管理协会转化医学产业分会

附件下载:ubh全国卫生产业企业管理协会转化医学产业分会

国家药品监督管理局2019年第15号公告附件1.docubh全国卫生产业企业管理协会转化医学产业分会

国家药品监督管理局2019年第15号公告附件2.docubh全国卫生产业企业管理协会转化医学产业分会

 国家药品监督管理局2019年第15号公告附件3.docubh全国卫生产业企业管理协会转化医学产业分会

上一篇 下一篇
相关链接