CCTMIS
全国卫生产业企业管理协会转化医学产业分会
China Clinical Translational Medicine Industry Society
CCTMIS
, of Health Industry and Enterprise Management
中文
|
English
首 页
关于分会
分会简介
章程
会长题词
组织机构
理事会成员
分会事务
分会服务
业务服务流程
科研服务平台
分会活动
分会年会
科研活动
转化活动
推广活动
视频中心
政策法规
转化范例
新闻资讯
会员专栏
专家介绍
明星企业
会员名录
入会申请
入会流程
会员权利义务
申请表下载
产业服务
中国临床大数据中心
中国医疗园区服务中心
首 页
关于分会
分会服务
分会活动
政策法规
转化范例
新闻资讯
会员专栏
入会申请
首页
>
政策法规
国家卫生健康委办公厅关于成立手术机器人临床应用管理专家委员会的通知
2019-01-31
我国医疗器械标准体系持续完善
2019-01-16
支持和鼓励事业单位专业技术人员创新创业
2018-02-09
总局关于实施《医疗器械分类目录》有关事项的通告(2017年第143号)
2017-09-06
国务院办公厅关于建立现代医院管理制度的指导意见
2017-07-27
药品医疗器械审评审批制度改革全过程
2017-07-27
总局关于批准注册医疗器械产品公告(2017年第56号)
2017-05-18
总局关于批准注册医疗器械产品公告(2017年第56号)
2017-05-18
国务院办公厅关于印发贯彻实施《深化标准化工作改革方案》重点任务分工(2017-2018年)的通知
2017-04-06
《国家食品药品监督管理总局关于调整部分医疗器械行政审批事项审批程序的决定》(国家食品药品监督管理总局令第32号)
2017-04-06
2016年度医疗器械注册工作报告
2017-03-31
国务院办公厅关于印发“十三五”全国结核病防治规划的通知
2017-02-27
国务院办公厅关于印发中国防治慢性病中长期规划(2017—2025年)的通知
2017-02-27
国务院办公厅关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见
2017-02-27
国务院办公厅关于进一步加强疫苗流通和预防接种管理工作的意见
2017-02-27
国务院办公厅关于印发中国遏制与防治艾滋病“十三五”行动计划的通知
2017-02-27
《体外诊断试剂注册管理办法修正案》解读
2017-02-27
《医疗器械召回管理办法》解读
2017-02-27
YY/T0287-2017 idt ISO13485:2016《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》标准解读(二)
2017-02-27
YY/T0287-2017 idt ISO13485:2016《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》标准解读(一)
2017-02-27
总局关于印发一次性使用塑料血袋等21种医疗器械生产环节风险清单和检查要点的通知
2017-02-27
派出所将不再开具20类证明
2016-10-25
北京市积分落户政策正式出台
2016-10-25
关于加强社会组织反腐倡廉工作的意见【民发(2014)227号】
2016-10-25
江苏省民政厅关于加强社会组织自身建设的意见
2016-10-25
404
首页
上一页
14
15
16
17
下一页
尾页
相关链接
·
两部门发文,打造“数智中医药”将数字
·
AI助力探索癌症最佳诊疗方法
·
建设可信数据空间,打造新型数据基础设
·
有人文温度的科技创新 用老年视角“
·
从人工智能到应对气候变化,2025年值得
·
国家卫健委发布《肥胖症诊疗指南(2024
·
中国人民银行、科技部:推动重点地区探
·
《医药企业防范商业贿赂风险合规指引
·
11部门联合出台措施——北京加强高龄